WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin phòng Covid-19 Covaxin của Ấn Độ

Với quyết định trên, Covaxin trở thành vắc xin phòng Covid-19 thứ 7 được WHO phê duyệt sử dụng trong trường hợp khẩn cấp sau vắc xin Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinopharm và Sinovac.

Nhóm cố vấn kỹ thuật của WHO khẳng định vắc xin Covaxin mang lại lợi ích vượt trội so với những rủi ro có thể xảy ra, đồng thời đáp ứng các tiêu chuẩn của WHO về khả năng bảo vệ chống lại Covid-19. 

WHO cũng cho biết Covaxin được phê duyệt sử dụng cho tất cả các nhóm tuổi từ 18 trở lên, với hai liều cách nhau 4 tuần. Tuy nhiên hiện tổ chức này chưa có khuyến cáo về việc sử dụng vắc xin này cho trẻ em, cũng như chưa có dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả với phụ nữ có thai.

Nhà sản xuất Bharat Biotech đã nộp đơn lên WHO xin cấp phép khẩn cấp với Covaxin từ tháng 4 năm nay và cung cấp các dữ liệu bắt buộc vào tháng 7. Nhưng quá trình phê chuẩn của WHO đã kéo dài do những quy trình đảm bảo tính an toàn, hiệu quả và ổn định của vắc xin, cũng như việc kiểm tra cơ sở sản xuất.

Việc WHO đưa Covaxin vào danh sách sử dụng khẩn cấp đồng nghĩa là vắc xin sản xuất tại Ấn Độ này sẽ được công nhận bởi các quốc gia khác và những người Ấn Độ đã tiêm Covaxin có thể không cần phải cách ly hoặc bị hạn chế khi ra nước ngoài.

Công ty Bharat Biotech cho biết đã thiết lập dây chuyền sản xuất vắc xin Covaxin để đạt mức công suất hàng năm là 1 tỷ liều vào cuối năm nay. Ngoài ra, các hoạt động chuyển giao công nghệ cũng đang được tiến hành với các đối tác ở Ấn Độ và các quốc gia khác.