Thứ Bảy, 4/5/2024
Chính trị
Tòa án
Pháp đình
Pháp luật
Xã hội
Văn hóa- Thể thao
Kinh tế
Thế giới
Bạn đọc
Giáo dục
Tâm điểm dư luận
Phóng sự - Ghi chép
Nhắn tin
Cải chính
Công lý xưa và nay
Thông tin doanh nghiệp
Cải chính
Công lý xưa và nay
Thông tin doanh nghiệp
Chính trị
Tòa án
Tiêu điểm
Cải cách tư pháp
Phong trào thi đua
Tòa án địa phương
Nghiệp vụ
Pháp đình
Ký sự pháp đình
Tòa tuyên án
Pháp luật
Hồ sơ vụ án
An ninh trật tự
Tư vấn pháp luật
Xã hội
Đời sống
Môi trường
Sức Khỏe
Tin địa phương
Giao thông
Văn hóa- Thể thao
Văn hóa - Du lịch
Âm nhạc - Phim
Thể thao
Kinh tế
Doanh nghiệp - Doanh nhân
Bất động sản
Tài chính - Ngân hàng
Bảo vệ người tiêu dùng
Thế giới
Chuyển động
Vụ án nổi tiếng
Chuyện lạ bốn phương
Bạn đọc
Nhịp cầu Công lý
Vấn đề quan tâm
Nhân ái
Hồi âm
Giáo dục
Tâm điểm dư luận
Phóng sự - Ghi chép
Nhắn tin
Cải chính
Công lý xưa và nay
Thông tin doanh nghiệp
quan ly duoc
Cục Quản lý Dược: Điều chỉnh quy định kê khai giá thuốc, đáp ứng nhu cầu cấp bách của người dân
Cục Quản lý Dược cho biết, tại Luật Dược sửa đổi, bổ sung Luật Dược năm 2016, đã bổ sung quy định tạo điều kiện cho các đơn vị trong việc đưa thuốc mới, vắc xin về phục vụ công tác phòng, chống dịch bệnh, đáp ứng nhu cầu cấp bách của nhân dân.
Sức Khỏe
Cục Quản lý Dược tập trung đẩy nhanh tiến độ thẩm định và cấp phép lưu hành thuốc
Đẩy nhanh tiến độ thẩm định và cấp phép giấy đăng ký lưu hành thuốc là vấn đề cấp thiết với doanh nghiệp ngành dược. Do đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đang nỗ lực hiện thực hóa nhiều giải pháp để khơi thông điểm nghẽn cho doanh nghiệp.
Cục Quản lý Dược tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc
Cục Quản lý Dược đề nghị Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh, Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh, thành phố trực thuốc Trung ương tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Đang xem xét, chuẩn bị cấp phép lưu hành cho gần 1.200 thuốc
Theo Cục Quản lý Dược, hiện có trên 22.000 loại thuốc có giấy đăng ký lưu hành đang còn hiệu lực với khoảng 800 hoạt chất các loại nên đảm bảo được nguồn cung thuốc trên thị trường.
Thu hồi hàng loạt sản phẩm của Dược phẩm Vioba Việt Nam
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố phối hợp giám sát việc thu hồi, tiêu huỷ các mỹ phẩm vi phạm do Công ty cổ phần Dược phẩm Vioba Việt Nam sản xuất cùng các công ty đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/01/2024.
Cục Quản lý Dược tích cực phối hợp với WHO nâng cao hiệu quả vắc xin
Để chuẩn bị cho đợt đánh giá cơ quan quản lý (NRA) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đối với vắc xin, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị báo cáo việc triển khai thực hiện công tác theo dõi, giám sát, thu thập, đánh giá về phản ứng sau tiêm chủng đối với vắc xin của đơn vị đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, phân phối vắc xin.
Cục Quản lý Dược lấy ý kiến đóng góp Dự thảo 56 tiêu chuẩn quốc gia về thuốc
Thực hiện các quy định hiện hành về thủ tục xây dựng Dự thảo 56 tiêu chuẩn quốc gia về thuốc và chuyên luận dược điển Việt Nam khả thi trong quá trình áp dụng, Cục Quản lý Dược gửi công văn tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; Viện Kiểm nghiệm thuốc TW cùng nhiều đơn vị trong ngành để lấy ý kiến đóng góp.
Cục Quản lý Dược: Nhà nhập khẩu phải theo dõi chất lượng sản phẩm hàng hóa lưu thông trên thị trường
Theo Cục Quản lý Dược, trong quá trình lưu hành sản phẩm nếu sản phẩm bị thu hồi bắt buộc hoặc bị vi phạm chất lượng thì nhà nhập khấu phải chịu trách nhiệm về việc này. Thực tế đã ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu với nhiều doanh nghiệp do nhập những lô thuốc vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược chuyển đổi số – người dân và doanh nghiệp hưởng lợi
Nỗ lực chuyển đổi số trong thời gia qua đã giúp ngành Dược trở nên “thân thiện” hơn với doanh nghiệp và người dân, tiết kiệm thời gian, công sức cho các bên, tăng tính công khai minh bạch của thủ tục.
Cục Quản lý Dược sẽ xử nghiêm hành vi mua, bán morphin trái phép
Đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, các cơ sở bán thuốc nếu bán morphin phải đăng ký với sở y tế địa phương. Khi phát hiện việc mua bán morphin trái phép, người mua bán sẽ bị xử lý hình sự.
Cục Quản lý Dược chỉ đạo thanh, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc
Cục Quản lý Dược chỉ đạo Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa tăng cường hiệu quả của công tác đấu tranh, phòng chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng, đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người bệnh.
Cục Quản lý Dược thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty DV&TM Mesa
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ra Công văn số 9857/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH Dịch vụ và thương mại Mesa.
Báo cáo kết quả kiểm tra dược, mỹ phẩm về Cục Quản lý Dược trước 25/12
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai tổ chức kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2023 và gửi báo cáo về trước 25/12/2023.
Cục Quản lý Dược chỉ đạo thu hồi kem Asia Whitening của Green Asia
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm tỉnh Hải Dương đã lấy mẫu tại Công ty CP Công nghệ thảo dược Green Asia để kiểm tra chất lượng và kết quả mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược chủ động gỡ khó, tạo điều kiện cho doanh nghiệp nội phát triển
Doanh nghiệp dược Việt Nam còn nhiều hạn chế, đặc biệt là về năng lực sản xuất và phát triển thị trường. Để kịp thời tháo gỡ thủ tục hành chính để tạo cơ chế thông thoáng cho các doanh nghiệp dược Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã tích cực đối thoại, đưa ra giải pháp tình thế cũng như chiến lược lâu dài.
Tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng, chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 10271/QLD-CL ngày 23/11/223 gửi Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng, chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Nguyễn Thành Lâm vừa ký quyết định số 846/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml số đăng ký QLĐB-638-17.
Bộ Y tế thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ kém chất lượng
Ngày 8/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 10101/QLD-MP gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Hương Ly Ly – Hộp 1 chai 100 ml, Số lô: 010622; NSX: 11/06/2022; HSD: 10/06/2025; Số công bố 101/20/CBMP-NĐ (trên nhãn ghi 101/20/CPMB-NĐ).
Kiểm tra việc lưu hành thuốc giả Tobramycin
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng vừa ký văn bản số 9958/QLD-CL, ngày 31/10/2023 về việc kiểm tra việc lưu hành thuốc giả Tobramycin.
Cục Quản lý Dược cảnh báo một số mỹ phẩm không đạt chất lượng, có dấu hiệu giả xuất xứ
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo người dân không sử dụng số mỹ phẩm Abutine 3C3 - Hũ 250g, Vaseline Siêu kích trắng X10 - Hũ 250g và OLAY Body Cellscience - Hũ 250g không đạt chất lượng, có dấu hiệu giả xuất xứ.
Bệnh viện than thiếu thuốc điều trị bệnh tay chân miệng, Bộ Y tế lên tiếng
Đại diện Bộ Y tế thông tin, nguồn cung đầu vào hiện không thiếu, nhưng vẫn còn những đơn vị điều trị và địa phương chưa chủ động trong việc xây dựng, triển khai kế hoạch dự trữ, mua sắm, tiếp nhận thuốc phù hợp với thực tế để đảm bảo đủ thuốc phục vụ công tác chuyên môn, khám chữa bệnh, điều trị cho người bệnh.
Thu hồi lô tinh dầu hoa bưởi kèm dầu gội không đạt chất lượng
Lô sản phẩm tinh dầu hoa bưởi - chai 80ml bao gồm chai tinh dầu và gói dầu gội mới sản xuất hồi tháng 7/2023 vừa bị Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc vì không đạt chất lượng.
Xem thêm