Vì sao Rolux AF bị đình chỉ, thu hồi trên toàn quốc?

Rolux AF bị thu hồi 2 lô trên toàn quốc

Ngày 26/8/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 3325/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm.

Theo công văn, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF.

Cụ thể, 2 lô sản phẩm gồm: Lô 08102025, sản xuất ngày 10/10/2025, hạn sử dụng đến ngày 10/10/2027; Lô 09102025, sản xuất ngày 11/10/2025.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare; sản phẩm do Công ty cổ phần dược BMP sản xuất. Hai doanh nghiệp có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh.

Cục Quản lý Dược nêu rõ, lý do thu hồi là các lô sản phẩm mỹ phẩm trên được Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”.

Người dân cần làm gì khi có Rolux AF thuộc 2 lô trên?

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân để không kinh doanh, không sử dụng sản phẩm Rolux AF thuộc các lô vi phạm.

Các cơ sở đang kinh doanh, sử dụng sản phẩm được yêu cầu trả lại cho cơ sở cung ứng và thông báo kịp thời cho cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm vi phạm.

Sở Y tế các địa phương có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thu hồi; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Cục Quản lý Dược đồng thời yêu cầu các Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn. Các địa phương được đề nghị thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu và mỹ phẩm không rõ nguồn gốc.

Hai doanh nghiệp phải hoàn tất thu hồi trước ngày 18/9

Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP phải gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối, sử dụng 2 lô Rolux AF vi phạm.

Hai doanh nghiệp có trách nhiệm tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi.

Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, báo cáo kết quả thu hồi phải được gửi về Cục trước ngày 18/9/2026.

Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được đề nghị phối hợp với các cơ quan chức năng giám sát việc thu hồi tại hai doanh nghiệp. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.

Cục Quản lý Dược đề nghị các địa phương tăng cường kiểm tra, giám sát thị trường mỹ phẩm nhằm kịp thời phát hiện và xử lý sản phẩm giả, không rõ nguồn gốc, góp phần bảo đảm quyền lợi và an toàn cho người tiêu dùng.