Từ 27/8, đưa thuốc Molnupiravir vào cộng đồng điều trị F0 tại TP.HCM

Ông Nguyễn Hoài Nam - Phó Giám đốc Sở Y tế TP.HCM cho biết, đến chiều nay (26/8), TP đã nhận được 16.000 liều Molnupiravir, tương đương 320.000 viên. Ngay trong sáng mai sẽ bổ sung loại thuốc này vào trong túi thuốc cung cấp cho các F0 đang điều trị tại nhà.

Trước đó, Hội đồng Đạo đức nghiên cứu y sinh học quốc gia, Bộ Y tế đã chấp thuận báo cáo đánh giá giữa kỳ giai đoạn 2 của nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir. Thử nghiệm này bao gồm quá trình điều trị bệnh nhân Covid-19 mức độ nhẹ và vừa tại bệnh viện và chương trình sử dụng thuốc có kiểm soát tại cộng đồng được thực hiện tại Bệnh viện Thống Nhất (TP.HCM).

Theo Hội đồng Đạo đức, kết quả thử nghiệm đạt yêu cầu về tính an toàn, hiệu quả trong thử nghiệm giai đoạn 3 và nghiên cứu diện rộng tại cộng đồng. Vì thế, cơ quan này đã đồng ý cho tiếp tục triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng 3 ngẫu nhiên, nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của loại thuốc này tại Bệnh viện Thống Nhất.

Song song đó, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của Molnupiravir được mở rộng bằng việc kết hợp chăm sóc tiêu chuẩn so sánh với chăm sóc tiêu chuẩn đơn thuần ở bệnh nhân Covid-19 tại Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM, do GS Trần Diệp Tuấn và PGS Đỗ Văn Dũng nghiên cứu.

Molnupiravir là thuốc kháng virus, được Bộ Y tế đưa vào chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát các trường hợp mắc Covid-19 tại nhà và cộng đồng (home-based care).

Đây là sản phẩm được hãng dược phẩm Merck (Mỹ) và Công ty Ridgeback (Đức) nghiên cứu phát triển, nhằm điều trị Covid-19 cho bệnh nhân từ nhẹ đến trung bình. Thuốc này đang trong giai đoạn thử nghiệm 3 trên thế giới.

Tại Việt Nam, viên nang Molnupiravir 400 mg do một doanh nghiệp sản xuất và tài trợ cho Chính phủ hơn 2,3 triệu viên. Số thuốc này được sử dụng điều trị cho 116.000 bệnh nhân Covid-19 tại cộng đồng bắt đầu từ ngày 27/8.