Vì sao Yara Professional Protein Shake bị thu hồi toàn quốc?

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 3517/QLD-MP ngày 16/9/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy một lô Yara Professional Protein Shake – hộp 1 chai 200ml.

Đây là sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, nhà sản xuất là Guangdong Gorshow Technology Co., Ltd (Trung Quốc).

Yara Professional Protein Shake bị thu hồi vì thành phần không đúng hồ sơ

Theo Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi có số lô BFA17Q1C3, ngày sản xuất 17/1/2026, hạn sử dụng đến 16/1/2029. Sản phẩm mang số tiếp nhận Phiếu công bố 305936/26/CBMP-QLD.

Mẫu sản phẩm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP. Hồ Chí Minh - Sở Y tế An toàn thực phẩm TP. Hồ Chí Minh lấy tại Công ty TNHH xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N để kiểm tra chất lượng.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử chứa Propylparaben, trong khi chất này không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được công bố.

Đáng chú ý, theo báo cáo của nhà sản xuất ngày 29/7/2026 do doanh nghiệp cung cấp, công thức gốc của sản phẩm thực tế có Propylparaben nhưng thành phần này không được kê khai trong Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược xác định lý do thu hồi là sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô Yara Professional Protein Shake nêu trên.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố được đề nghị thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm vi phạm và trả lại nơi cung ứng.

Các cơ quan chức năng cũng được yêu cầu kiểm tra, giám sát việc thu hồi tại các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Đối với Công ty TNHH xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N, Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp thông báo việc thu hồi tới các nơi đã phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm trả lại, thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Doanh nghiệp phải gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/10/2026.

Bên cạnh đó, công ty phải rà soát toàn bộ các lô đã nhập khẩu của sản phẩm này. Nếu phát hiện các lô khác có vi phạm tương tự, doanh nghiệp phải thu hồi và báo cáo Cục Quản lý Dược trước ngày 30/10/2026.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh giám sát doanh nghiệp thực hiện thu hồi, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh. Kết quả xử lý được yêu cầu báo cáo về Cục trước ngày 14/11/2026.