Vắc xin phòng dại Speeda đang dùng tại Việt Nam không liên quan đến vụ bế bối vắc xin Trung Quốc

Gần đây trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa thông tin về vụ bê bối vắc xin gây chấn động Trung Quốc. Theo đó, công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology, có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc bị phát hiện vi phạm các tiêu chí trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, tiến hành điều tra hình sự.

Liên quan đến vắc xin phòng bệnh dại, ông Đỗ Văn Đông - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, hiện nay có một vắc xin phòng bệnh dại tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda (số đăng ký QPVX-1041-17) do Công ty Liaoning Cheng Da Biotechnology Co.Ltd, (địa chỉ số 1 đường Xinfang, quận Hunnam New, thành phố Shenyang, Trung Quốc) sản xuất.

Ảnh minh họa

Với vắc xin phòng dại Speeda Trung Quốc đang lưu hành tại Việt Nam, vắc xin này vẫn đang tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước. Tại Việt Nam Công ty TNHH Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu loại vắc xin dại này.

"Đây không phải là vắc xin trong vụ bê bối tai Trung Quốc được báo chí phản ánh thời gian gần đây", ông Đông khẳng định.

Để tránh hoang mang dư luận, đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương có văn bản chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn; các điểm tiêm chủng tại bệnh viện.

Các bệnh viện, viện có giường trực thuộc Bộ Y tế thực hiện hoạt động tiêm vắc xin phòng bệnh não mô cầu, Vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur TP.HCM, Viện Pasteur Nha Trang, Viện Vệ sinh dịch tễ Tây Nguyên cũng thông báo tại các điểm tiêm chủng về nội dung này. Tiếp tục sử dụng vắc xin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng.