Tăng cường kiểm tra 162 sản phẩm mỹ phẩm thuộc hệ sinh thái Mailisa

Rà soát đồng bộ 162 sản phẩm đang lưu hành trên thị trường

Cục Quản lý dược cho biết ngày 18/11, cơ quan này liên tục ban hành các văn bản gửi Sở Y tế địa phương nhằm tăng cường kiểm tra hoạt động sản xuất, nhập khẩu, quảng cáo và kinh doanh mỹ phẩm liên quan đến Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare. Đây là doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa ra thị trường hàng loạt sản phẩm mang các nhãn hiệu Doctor Magic, Maika Beauty và MK.

Theo phản ánh của một số cơ quan báo chí, nhiều sản phẩm thuộc các nhãn hàng này có dấu hiệu quảng cáo sai sự thật, gây hiểu lầm về công dụng và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng. Trước thực trạng đó, Cục Quản lý dược đã chỉ đạo các Trung tâm Kiểm nghiệm dược – mỹ phẩm tại địa phương tiến hành lấy mẫu các sản phẩm đang lưu hành, tập trung vào những nhóm có nguy cơ cao như mỹ phẩm làm trắng da, sản phẩm chống nắng và các sản phẩm ghi hướng dẫn sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc trẻ em.

Danh mục sản phẩm phải kiểm tra gồm 162 mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu hoặc chịu trách nhiệm phân phối. Các đơn vị kiểm nghiệm được yêu cầu đánh giá chất lượng, chỉ tiêu an toàn và mức độ phù hợp với hồ sơ công bố đã được cấp.

Không chỉ dừng lại ở hệ thống kiểm nghiệm địa phương, Cục còn giao Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh tiến hành lấy mẫu trên phạm vi toàn quốc. Việc kiểm tra tập trung tại các điểm phân phối lớn và sàn thương mại điện tử, nơi lượng sản phẩm lưu hành và tiêu thụ cao. Các viện phải gửi đầy đủ kết quả kiểm nghiệm đồng thời cung cấp hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) của toàn bộ 162 sản phẩm.

Yêu cầu xử lý nghiêm nếu phát hiện sai phạm

Trong các văn bản gửi Sở Y tế địa phương, Cục Quản lý dược yêu cầu tổng hợp toàn bộ kết quả thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm (nếu có) đối với hoạt động kinh doanh, lưu thông và quảng cáo các sản phẩm của Doctor Magic, Maika Beauty và MK. Các địa phương phải rà soát theo danh mục 162 sản phẩm và gửi báo cáo về Cục đúng thời hạn.

Đặc biệt, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh – nơi MK Skincare đặt trụ sở – được giao kiểm tra trực tiếp doanh nghiệp. Nội dung kiểm tra bao gồm việc chấp hành các quy định trong hoạt động nhập khẩu, công bố, quảng cáo, kinh doanh và phân phối mỹ phẩm. Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh có trách nhiệm xử lý vi phạm theo quy định pháp luật và báo cáo kết quả về Cục Quản lý dược.

Song song với đó, chính Công ty MK Skincare cũng phải có trách nhiệm báo cáo cụ thể về việc kiểm nghiệm sản phẩm tại các cơ quan kiểm nghiệm được chỉ định. Cục yêu cầu doanh nghiệp cung cấp toàn bộ kết quả kiểm nghiệm đã thực hiện và hoàn chỉnh hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) của cả 162 sản phẩm được cấp số tiếp nhận phiếu công bố.

Việc kiểm tra diện rộng lần này thể hiện động thái mạnh mẽ của cơ quan quản lý trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm tiềm ẩn nhiều rủi ro về chất lượng và quảng cáo thổi phồng công dụng. Cục Quản lý dược nhấn mạnh mục tiêu cao nhất là bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, đồng thời đảm bảo sự minh bạch, tuân thủ pháp luật của các doanh nghiệp kinh doanh mỹ phẩm.