TP.HCM phạt hàng chục cơ sở vi phạm trong lĩnh vực y tế

Sở Y tế TP.HCM nhận định, công tác phòng, chống hàng gian, hàng giả, hàng kém chất lượng, không rõ nguồn gốc luôn là cuộc chiến gian nan và phức tạp.

Các đối tượng sản xuất, kinh doanh hàng gian, hàng giả ngày càng sử dụng nhiều thủ đoạn và tinh vi trong việc đối phó với các lực lượng chức năng.

Những năm qua, Ban Chỉ đạo chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả TP.HCM (Ban Chỉ đạo 389 Thành phố), UBND quận, huyện, TP Thủ Đức và các lực lượng chức năng triển khai nhiều đợt ra quân đấu tranh phòng, chống tội phạm về sản xuất kinh doanh hàng gian, hàng giả trên nhiều lĩnh vực, trong đó có lĩnh vực thuốc, dược liệu, mỹ phẩm, thiết bị y tế.

Vừa qua, thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, trong vòng 3 tuần, Sở Y tế TP.HCM đã kiểm tra 111 cơ sở, bao gồm 8 cơ sở mỹ phẩm, 63 cơ sở kinh doanh dược, 21 cơ sở kinh doanh thiết bị y tế, 19 cơ sở khám chữa bệnh.

Qua đó, đã xử phạt 41 cơ sở với số tiền phạt 2.270.040.000 đồng, buộc nộp lại 39.712.800 đồng trị giá tang vật vi phạm (mỹ phẩm); đồng thời, ban hành Quyết định thu hồi 122 phiếu tự công bố thiết bị y tế phân loại AB sai quy định. Đặc biệt, một số vụ việc vi phạm được chuyển sang cơ quan điều tra xử lý.

Ngoài ra, từ ngày 31/5/2025 - 6/6/2025, Phòng Y tế quận, huyện, TP Thủ Đức tiến hành kiểm tra 202 cơ sở hành nghề y, dược trên địa bàn quản lý; qua đó, xử lý 8 cơ sở với số tiền 133.500.000 đồng.

Qua kiểm tra, Sở Y tế ghi nhận các sai phạm ở lĩnh vực dược (kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không có hoá đơn chứng từ; mua thuốc, bán thuốc với các cơ sở không có Giấy đủ điều kiện kinh doanh dược);

Lĩnh vực mỹ phẩm quảng cáo mỹ phẩm khi chưa có Giấy xác nhận nội dung quảng cáo của Sở Y tế; sản xuất mỹ phẩm có công thức không đúng như hồ sơ công bố mỹ phẩm...

Ở lĩnh vực thiết bị y tế, các cơ sở phân loại thiết bị y tế không dựa trên quy tắc phân loại về mức độ rủi ro; tài liệu trong hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B không bảo đảm tính hợp pháp theo quy định của pháp luật; không duy trì hiệu lực của giấy lưu hành, giấy ủy quyền, giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành trong thời gian số lưu hành còn giá trị theo quy định của pháp luật.

Theo Sở Y tế, tình trạng hàng gian, hàng giả, hàng kém chất lượng vẫn tiếp diễn trên thị trường với thủ đoạn ngày càng phức tạp.

Do đó, Sở sẽ tăng cường công tác kiểm tra, giám sát, hậu kiểm, tổ chức các đợt cao điểm kiểm tra đột xuất, kiểm tra theo chuyên đề nhằm đẩy lùi tội phạm sản xuất, kinh doanh hàng gian, hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, thiết bị y tế.

Đồng thời, lập đường dây nóng qua số điện thoại 0989 401 155 và ứng dụng “Y tế trực tuyến” để tiếp nhận phản ánh của người dân và xử lý các trường hợp sản xuất, kinh doanh, quảng cáo không đúng quy định.

Kim Sáng