Báo Công lý
Thứ Năm, 19/10/2017

Công bố thanh tra tại Bộ Y tế về vụ VN Pharma

26/9/2017 11:46 UTC+7
(Công lý) - Sáng ngày 26/9, Thanh tra Chính phủ đã công bố quyết định thanh tra về việc cấp phép nhập thuốc cho Công ty Cổ phần VN Pharma tại Bộ Y tế.

Theo đó, Thanh tra Chính phủ sẽ thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.

Đoàn thanh tra gồm 6 thành viên do ông Vũ Hồng Khánh - Thanh tra viên cao cấp, phó vụ trưởng Vụ III Thanh tra Chính phủ, làm trưởng đoàn. Thời hạn thanh tra 60 ngày, làm việc thực tế kể từ ngày công bố quyết định thanh tra.

Việc thanh tra này là thanh tra đột xuất theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ sau khi dư luận, báo chí phản ánh về vụ việc xảy ra tại công ty VN Pharma.

Trước đó, từ hơn 8 giờ sáng, nhiều phóng viên của các cơ quan báo chí đã có mặt tại Bộ Y tế, tuy nhiên không được tham dự buổi công bố.

Liên hệ với đại diện Bộ Y tế, vị này cho biết, theo yêu cầu của đoàn thanh tra nên mời các phóng viên ra ngoài phòng họp. Sau khi có kết luận thanh tra sẽ thông báo đến báo chí.

Công bố thanh tra tại Bộ Y tế về vụ VN Pharma

Tại buổi công bố thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma, nhiều phóng viên bị đại diện Bộ Y tế mời ra ngoài

Liên quan đến vụ việc, ngày 7/9, Văn phòng Chính phủ có văn bản truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty CP VN Pharma.

Thời gian vừa qua, trên một số phương tiện thông tin đại chúng có bài viết về vụ án xảy ra tại Công ty CP VN Pharma, phản ánh về tình trạng buông lỏng quản lý trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp đăng ký thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn bản số 949/BC-BYT ngày 29/8 báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ty CP VN Pharma.

Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31/12.

Ngày 30/8, tại phiên họp Chính phủ, Phó thủ tướng Vũ Đức Đam đã nêu quan điểm chỉ đạo "xử lý nghiêm minh mọi vi phạm theo đúng quy định của pháp luật, làm rõ mọi góc khuất".

Theo Phó Thủ tướng, cơ quan bảo vệ pháp luật thụ lý giải quyết nhưng dư luận xã hội đặc biệt quan tâm và nhiều ý kiến rất bức xúc ảnh hưởng đến lòng tin của người dân đối với cả hệ thống y tế. Vì vậy, vụ việc cần được chỉ đạo xử lý nghiêm minh và làm rõ các vấn đề dư luận quan tâm.

7 loại thuốc bị giả mạo hồ sơ, gồm:

- H2K Cirprofloxacin 200 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100ml),

- H2K Cirprofloxacin 400 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 400 mg/200ml),

- H2K Levofloxacin 250, 500 và 750 mg (hoạt chất Levofloxacin 250, 500 và 750 mg/100 ml),

- H- Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100 ml) và

- H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500 mg/100 ml).

Tất cả các thuốc này đều ở dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lần lượt từ VN-17877-14 đến VN-17883-14, trên hồ sơ đều do Helix Pharmaceuticals Canada sản xuất, VN Pharma nhập khẩu.

 

Thảo Nguyên
Bạn đang đọc bài viết Công bố thanh tra tại Bộ Y tế về vụ VN Pharma tại chuyên mục Sức khỏe của Báo điện tử Công lý. Mọi thông tin chia sẻ, phản hồi xin gửi về hòm thư conglydientu@congly.vn, Hotline 091.2532.315 - 096.1101.678

ý kiến của bạn

Sự kiện nổi bật